מה זה Retatrutide ואיך זה עובד בשנת 2026?

Retatrutide (מספר רישום CAS: 2381089-83-2) הוא פפטיד סינתטי בן 39 חומצות אמינו שהונדס כאגוניסט לקולטן משולש. הוא מבוסס מבחינה מבנית על עמוד שדרה מקורי של פפטיד GIP, עם שינויים ממוקדים של חומצות אמינו ושרשרת צדדית של חומצת שומן C20 להארכת מחצית החיים שלו לכ-6 ימים, התומך במינון פעם שבועי.

הוא פותח ונמצא כעת בשלב-מאוחר של שלב 3 ניסויים קליניים. נכון לאמצע 2026, היא לא קיבלה אישור רגולטורי לשימוש קליני באף אזור עולמי, והיא משמשת בעיקר בשרשראות מחקר ופיתוח תרופות ו-API.

עובדות מפתח במבט אחד:

• סוג תרופות: פפטיד אגוניסט של קולטן משולש
• אינדיקציות ראשוניות: השמנת יתר, סוכרת סוג 2, MASH
• מספר CAS: 2381089-83-2
• מחצית החיים-: ~6 ימים
• שלב הפיתוח: שלב 3
• מתן: פעם-שבועי הזרקה תת עורית

Retatrutideפועל על ידי הפעלה בו-זמנית של שלושה קולטני הורמונים מטבוליים מרכזיים: GIP, GLP-1 וגלוקגון. יחד, שלושת המסלולים הללו מווסתים את שני הצדדים של משוואת מאזן האנרגיה של הגוף, ומשיגים ויסות כפול של צריכת וצריכת אנרגיה שאגוניסטים בודדים/כפולים אינם יכולים להתאים:

• תיאבון מופחת וצריכת קלוריות (באמצעות GLP-1 ופעולת GIP על ההיפותלמוס): מדכא את התשוקה המוגזמת למזון וצריכת יתר של קלוריות לטווח ארוך, ומניח את הבסיס לירידה מתמשכת במשקל
• רגישות משופרת לאינסולין ופירוק שומן (באמצעות פעולת GIP על רקמת שומן): מפחית תנגודת לאינסולין, מאיץ את פירוק השומן התת עורי והקרבי ומשפר הפרעות מטבוליות
• הוצאות מוגברת של אנרגיה במנוחה וחמצון שומן בכבד (באמצעות פעולת גלוקגון על הכבד): מעלה את חילוף החומרים הבסיסי, צורכת שומן כבד מצטבר ונמנעת מרמת ירידה במשקל הנפוצה בתרופות- יחידות.

סיכום נתונים קליניים לשנת 2026

החל מיולי 2026, שני ניסויים מרכזיים שלב 3 פרסמו תוצאות עליון המאשרות את היעילות המעולה של retatrutide ופרופיל הבטיחות המהימן, וקבעו רף יעילות חדש לתרופות פפטידים מטבוליים:

TRIUMPH-1

1. 2,339 מבוגרים עם השמנת יתר/עודף משקל ומשקל-של מחלות נלוות (ללא סוכרת)
2. מינון של 12 מ"ג השיג ירידה במשקל ממוצעת של 28.3% לאחר 80 שבועות
3. 65.3% מהחולים הגיעו ל-BMI מתחת ל-30 ק"ג/מ"ר
4. מעקב מורחב-הראה ירידה ממוצעת במשקל של 30.3% לאחר 104 שבועות בתתי קבוצות-BMI גבוהות, ללא רמת משקל נצפית

TRANSCEND-T2D-1 

• מבוגרים עם סוכרת מסוג 2 בשליטה לא מספקת
• מינון של 12 מ"ג השיג הפחתה של 2.0% HbA1c וירידה ממוצעת של 16.8% לאחר 40 שבועות

השוואת יעילות כותרת ומצב פיתוח בין רטטרוטיד לפפטידים מטבוליים מאושרים מהמיינסטרים:

סקירת אספקה ​​ואיכות של Retatrutide API

ממשק API של retatrutide בטוהר-מיוצר באמצעות סינתזת פפטיד מוצק-(SPPS), ולאחר מכן טיהור HPLC רב--שלבי ובדיקת בקרת איכות מלאה. API של דרגת GMP-חובה עבור כל פעילויות הפיתוח הפרה-קליניות והקליניות, עם ספי איכות קפדניים של-תעשייתיים עבור יישומים בדרגת תרופות-.

תקני איכות עיקריים עבור ממשק API של retatrutide בדרגה-תרופתית:

• מינימום 98% טוהר HPLC (99% חובה לשימוש פרה-קליני/קליני)
• אצווה מלאה-תעודה ספציפית עם בדיקת LC-MS, אנדוטוקסין, מתכות כבדות ושאריות ממס
• מיוצר במתקנים נקיים תואמי -ISO -GMP-
• אצווה יציבה-ל-עקביות אצווה וכושר ייצור שנתי ברמת ק"ג/טון-ניתנת להרחבה

ש: מהו מנגנון הפעולה של רטטרוטיד בירידה במשקל?

A:Retatrutide פועל כאגוניסט משולש GIP/GLP-1/גלוקגון. GLP-1 ו-GIP מדכאים את התיאבון כדי לצמצם את צריכת הקלוריות, GIP מגביר את הרגישות לאינסולין ואת פירוק השומן, והגלוקגון מעלה את חילוף החומרים במנוחה בתוספת חמצון שומן בכבד. שלושת המסלולים המשולבים יוצרים תוצאות אובדן שומן חזקות יותר מאשר תרופות פפטידים עם יעדים בודדים או דו-מטריים, התומכים בירידה מתמשכת, נטולת רמות.

ש: האם ה-FDA מאושר על ידי retatrutide?

A:נכון לאמצע 2026, רטטרוטיד עדיין בפיתוח קליני שלב 3 ולא קיבל את ה-FDA או כל אישור רגולטורי עולמי אחר לשימוש קליני. כרגע זה זמין רק למטרות מחקר ופיתוח תרופות וייצור.

ש: כמה משקל אתה יכול לרדת עם retatrutide?

A:בניסויים קליניים שלב 3, המינון של 12 מ"ג של רטטרוטיד הניב ירידה במשקל ממוצעת של 28.3% במשך 80 שבועות במבוגרים עם השמנת יתר, ביצועים טובים יותר מכל הטיפולים המאושרים GLP-1 ואגוניסטים כפולים. התוצאות האישיות עשויות להשתנות בהתאם ל-BMI הבסיסי ולמצב הגופני.

ש: מה ההבדל בין רטטרוטיד ל-tirzepatide?

A:ההבדל העיקרי הוא מטרות קולטן: טירזפטיד הוא אגוניסט GIP/GLP-1 כפול, בעוד ש-retatrutide הוא אגוניסט משולש ל-GIP/GLP-1/גלוקגון. הפעילות הנוספת של קולטן הגלוקגון מגבירה את הוצאת האנרגיה ואת חמצון השומן, וכתוצאה מכך יעילות ירידה במשקל גדולה יותר בניסויים קליניים.

ש: מהו מספר CAS עבור retatrutide?

A:מספר הרישום של CAS עבור retatrutide הוא 2381089-83-2.

ש: האם אני יכול לקנות retatrutide API לשימוש מחקר?

A:כן, אבקת retatrutide בדרגת GMP- זמינה מיצרני API מוסמכים של פפטיד לשימוש במו"פ ופיתוח תרופות. זה לא מיועד לשימוש אנושי אישי.

גישה למשאבים מקצועיים בלעדיים ולשירותי רכש מותאמים אישית כדי להאיץ את מו"פ ואספקה ​​בתפזורת:

• הורד את החבילה המלאה קלינית + רכש- השלם דוח נתוני ניסוי שלב 3 + רשימת תיוג סטנדרטית לאיכות API
• קבל GMP Retatrutide API COA תוך 24 שעות– מסמכי הסמכה מלאים-ספציפיים עבור בדיקת פרויקט והגשת מו"פ
• בקש דוח ביקורת יצרן סין- קבצי אימות מפעל, כושר ייצור ו-GMP
• הגש בקשה להערכת אספקה ​​בכמות גדולה והצעת מחיר מותאמת אישית– בדיקות לדוגמה בחינם, ק"ג/טון-תמחור בכמות גדולה ופתרון אספקה ​​בלעדי

כתב ויתור

מדריך מרכז זה מיועד למטרות מידע בלבד ומיועד אך ורק לאנשי מו"פ ורכש בתעשיית התרופות. Retatrutide היא תרכובת מחקר שאינה מאושרת לשימוש קליני מסחרי ברחבי העולם. חל איסור על הזרקה אישית של בני אדם או ניהול-לא-משקל-אובדן עצמי-. כל הנתונים הקליניים והאיכותיים שמופיעים בהם מקורם בתוצאות ניסויים שפורסמו בפומבי ומתקנים גלובליים של ICH GMP בתעשייה החל מאמצע 2026.